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Wissenschaftliches Institut der AOK


Arzneimittel-Klassifikationsdaten für den morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich

Nach § 31 Abs.4 der Risikostruktur-Ausgleichsverordnung (RSAV) legt das Bundesversicherungsamt den Algorithmus für die Zuordnung der Versicherten zu den ausgleichsrelevanten Morbiditätsgruppen, das Regressionsverfahren zur Ermittlung der Gewichtungsfaktoren für diese Morbiditätsgruppen sowie das Berechnungsverfahren zur Ermittlung der Risikozuschläge fest und gibt die getroffenen Festlegungen bekannt.

 

Die Festlegungen zu den berücksichtigungsfähigen Arzneimitteln je DxGruppe basieren auf dem GKV-Arzneimittelindex, der im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) erstellt wird.

 

Das BVA stellt allen Kassen und ihren Verbänden eine kostenlose Grouper-Software zur Verfügung. Zur Nutzung der Grouper-Software benötigen Sie neben der Software zusätzlich Klassifikationsdaten des GKV-Arzneimittelindex. Berechtigte Nutzer (Krankenkassen der gesetzlichen Krankenversicherung und ihre Verbände) können diese Daten nach Lizenzierung kostenfrei beziehen.

 

Derzeit stellen wir Ihnen drei unterschiedliche Klassifikationsstände zur Verfügung.

 

Bitte nutzen Sie für das Lizenzierungsverfahren das im Download-Bereich bereitgestellte Formular.

(Hinweise zum Ausfüllen des Formulars >>>)


Wichtige Informationen für berechtigte Nutzer

Sofern Sie zum berechtigten Nutzerkreis (Krankenkassen der gesetzlichen Krankenversicherung und ihre Verbände) gehören, füllen Sie bitte das Formular für das Lizenzierungsverfahren vollständig aus, welches im Download-Bereich für Sie bereitsteht.

 

Anschließend drucken Sie das vollständig ausgefüllte Formular aus, unterschreiben die Lizenzvereinbarungen und schicken den Vertrag auf dem Postweg an:

 

AOK-Bundesverband

Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO)

GKV-Arzneimittelindex

Rosenthaler Str. 31

10178 Berlin

 

Die Daten werden den berechtigten Nutzern per E-Mail zur Verfügung gestellt. Die Daten liegen im erweiterten ASCII-Format als csv-Datei vor. Es werden folgende Felder ausgeliefert:

 

Dateiversion, Datenstand, Pharmazentralnummer (PZN), ATC, DDD (in 1/1000 Einheiten) sowie Marktzugang. Die Felder sind mit Semikolon getrennt.

 

Insgesamt umfasst die Datei mit Datenstand 12/2008 gemäß der Festlegung des BVA vom 30.09.2009 Informationen zu 57.021 Pharmazentralnummern und eine Pseudo-Pharmazentralnummer. Die Datei wurde vom BVA freigegeben.

 

Eine vollständige Datensatzbeschreibung erhalten Sie mit der Datenlieferung.


Hinweise zum Ausfüllen des Formulars

Zum Ausfüllen des Formulars benötigen Sie z. B. den Acrobat Reader 7.0 oder höher. Falls auf Ihrem Rechner kein Acrobat Reader installiert ist, können Sie diese kostenfreie Software unter folgendem Link herunterladen:

 

http://www.adobe.com/de/products/acrobat/readstep2.html

 

Wenn Sie über den Adobe Reader verfügen, können Sie damit das PDF-Formular online ausfüllen und es ausdrucken oder aber das Formular ausdrucken und dann per Hand ausfüllen. Adobe Reader kann keine Änderungen an der PDF-Datei speichern.  

Möchten Sie uns ein handschriftlich ausgefülltes Formular zusenden, achten Sie bitte hierbei auf die Lesbarkeit. Wir können Ihnen die Daten nur zuschicken, wenn wir Ihre Kontaktdaten – insbesondere Ihre E-Mail-Adresse – fehlerfrei erfassen können.


Ansprechpartner

Katrin Nink

Tel. 030/34646-2111

mrsa-arzneimittel(at)wido.bv.aok.de

 

Valentina Coca

Tel. 030/34646-2152

mrsa-arzneimittel(at)wido.bv.aok.de


Downloads

Formular zur Lizenzierung

12/2007 >>>

12/2008 (Stand März 2009) >>>

 

Festlegung September 2009 

12/2008  >>>


Partner

Bundesversicherungsamt (BVA), Bonn